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Êtes-vous déjà demandé quels traits de caractère votre enfant pourrait hériter de vous et de votre partenaire ? La réponse se trouve dans la science des gènes dominants et récessifs au sein des chromosomes. Voyons ce que cela signifie et comment cela peut vous aider à comprendre les traits potentiels que vous pourriez trouver chez votre enfant. lire cet article pour savoir plus.
Que sont les chromosomes ?
Vos chromosomes contiennent le code génétique de votre corps. Une réplique exacte de ce code est présente dans presque toutes les cellules du corps humain, où elle est principalement conservée dans le noyau. Les chromosomes sont de longs brins d’un composé chimique appelé acide désoxyribonucléique, communément nommé ADN. Dans chaque cellule du corps humain, il y a 46 chromosomes, 22 paires de chromosomes et deux chromosomes sexuels. Entre 20 000 et 25 000 gènes se trouvent sur ces chromosomes. Chaque jour, de nouveaux gènes sont découverts. Les paires de chromosomes sont numérotées de 1 à 22 en fonction de leur taille. (Le plus grand chromosome est le numéro un.) Ces chromosomes non sexuels sont appelés autosomes. La plupart des gens possèdent deux copies de chaque jeu de chromosomes. Une copie est héritée de leur mère, tandis que l’autre est héritée de leur père. Les chromosomes sexuels sont les chromosomes qui déterminent le sexe du bébé (chromosomes X et Y). L’ovule de la mère apporte généralement un chromosome X, tandis que le sperme du père apporte soit un chromosome X, soit un chromosome Y. Une personne ayant une paire de chromosomes XX est biologiquement une femme, tandis qu’une personne ayant une paire de chromosomes XY est biologiquement un homme.
Comment obtenons-nous nos caractéristiques ?
Par leurs gènes, les parents transmettent à leurs enfants des traits ou des caractéristiques tels que la couleur des yeux et le groupe sanguin. Certains états de santé et certaines maladies peuvent également être transmis génétiquement. Un allèle est une variation du gène. Une paire de gènes comporte deux allèles, un de chaque parent. Ces deux copies du gène dans vos chromosomes affectent le fonctionnement de vos cellules. Les allèles interagissent de diverses manières. C’est ce qu’on appelle les modèles d’hérédité.
Que sont les gènes dominants et récessifs ?
Les gènes dominants et récessifs sont hérités de nos parents, qui possèdent chacun deux jeux de chromosomes, un jeu pour chaque parent. La combinaison de ces deux jeux détermine les caractéristiques que nous transmettons à nos enfants. Un gène est dit dominant lorsqu’il masque ou supplante tous les autres allèles (variantes génétiques) pour ce caractère particulier. À l’inverse, un gène est dit récessif lorsqu’il est masqué par un autre allèle pour le même caractère. En voici différents types :
- autosomique dominant : le gène d’un trait ou d’une condition est dominant et se trouve sur un chromosome non sexuel ;
- dominante liée au chromosome X : le gène d’un trait ou d’une condition est dominant et situé sur le chromosome X ;
- récessif lié au chromosome X : un gène récessif pour un trait ou une condition qui se trouve sur le chromosome X ;
- codominant : chaque allèle d’une paire de gènes a le même poids et donne lieu à une caractéristique physique combinée ;
- mitochondrial: le gène d’une caractéristique ou d’une maladie se trouve dans votre ADN mitochondrial, qui se trouve dans les mitochondries qui sont des organites assurant la production de l’énergie pour vos cellules.
Hériter de caractères à partir de gènes dominants et récessifs
Lorsqu’un enfant hérite d’un gène dominant de l’un ou l’autre de ses parents, il présentera très probablement ce trait plutôt que toute autre variante, puisque le gène dominant masque tout autre allèle présent dans le génome. Par exemple, si un parent a les yeux bruns et l’autre les yeux bleus, leur enfant aura probablement les yeux bruns en raison de la dominance de l’allèle des yeux bruns sur son homologue bleu. Toutefois, si les deux parents possèdent deux allèles récessifs différents pour un certain trait (par exemple, les deux parents ont les yeux bleus), il y a 25 % de chances que leur enfant hérite de l’un ou l’autre de ces allèles, voire des deux simultanément.
Qu’est-ce que la codominance ?
En biologie, on parle de codominance lorsque deux allèles d’un gène sont exprimés de manière égale chez un individu, ce qui entraîne l’expression de deux caractères différents, c’est le cas pour le bebe a double dominance. Il s’agit de l’un des trois types de modèles d’hérédité (les deux autres étant les modèles dominants et récessifs). La codominance est importante à comprendre pour plusieurs raisons, notamment parce qu’elle peut nous aider à mieux comprendre comment les caractères génétiques sont transmis de génération en génération.
Comment fonctionne la codominance ?
La codominance fonctionne en ayant chaque allèle (ou version) du gène exprimé indépendamment. Par exemple, dans le cas des groupes sanguins, l’allèle A est aussi « fort » que l’allèle B. Les allèles A et B sont dits codominants. On dit que les allèles A et B sont codominants. Une personne ayant une copie de A et une copie de B a le groupe sanguin AB. La codominance diffère des modèles d’hérédité dominants/récessifs, car elle n’implique pas qu’un allèle domine l’autre. Au contraire, chaque allèle est exprimé séparément et de manière égale. Par exemple, certaines personnes ont les cheveux roux parce que des allèles codominants pour les cheveux roux sont présents dans leur ADN. La codominance a également des implications lorsqu’il s’agit de tests génétiques. Par exemple, si quelqu’un devait passer un test ADN pour déterminer s’il a un certain caractère (comme les yeux bleus), il pourrait recevoir des résultats différents selon l’allèle testé en premier, car les deux allèles seraient exprimés indépendamment ! Il est donc important de comprendre la codominance lorsque l’on interprète les résultats d’un test génétique ou que l’on tente de prédire les traits des générations futures sur la base de l’histoire familiale.
Prédire les traits de caractère de votre enfant en fonction de la génétique
Bien qu’il soit impossible de prédire exactement les traits de caractère que votre enfant pourrait hériter de vous et de votre partenaire par le seul biais de la génétique (puisque l’expression génétique dépend également de facteurs environnementaux), la compréhension du concept de gènes dominants et récessifs peut vous aider à avoir une idée du type de caractéristiques physiques qu’il pourrait avoir. Si les deux parents sont porteurs de traits similaires (par exemple, s’ils ont tous deux des cheveux blonds), il est probable que ces traits s’exprimeront plus fortement chez leurs enfants que toute autre variation pouvant exister entre eux (par exemple, cheveux frisés ou raides). D’autre part, si les parents ont des caractéristiques très différentes (par exemple, l’un a les cheveux noirs et l’autre les cheveux roux), leurs enfants peuvent exprimer n’importe quelle combinaison de ces caractéristiques en fonction des allèles qu’ils héritent de chaque parent, ce qui donne des résultats très intéressants.
En résumé, la compréhension des modèles d’héritage génétique tels que les gènes dominants et récessifs peuvent nous donner un aperçu du type de caractéristiques physiques que nous pouvons nous attendre à trouver chez nos enfants en fonction de nos propres gènes et de ceux de nos partenaires. S’il n’est pas possible de prédire leurs caractéristiques physiques exactes sans tenir compte des facteurs environnementaux, avoir une idée générale des traits potentiels peut nous aider à nous préparer à quelques caractéristiques que pourrait avoir un bébé à venir par exemple. Pour en savoir plus sur ce sujet, nous vous invitons à lire cet article.
